الكلى المتعددة الكيسات
الكلى المتعددة الكيسات من أكثر الأمراض الوراثية الكلوية شيوعاً. النوع السائد (ADPKD) يظهر في البالغين، بينما النوع المتنحي (ARPKD) يظهر عند الأطفال. الأكياس تنمو ببطء وقد تُسبب ضغطاً على الأعضاء المجاورة.
الأعراض
- ألم في الظهر أو الجانب
- بول دموي
- ارتفاع ضغط الدم
- شعور بالامتلاء في البطن
- صداع متكرر
- حصوات كلوية متكررة
الأسباب
- طفرة جينية في جين PKD1 أو PKD2
- التوارث العائلي
عوامل الخطر
- التاريخ العائلي
- الطفرات الجينية الوراثية
التشخيص
الموجات فوق الصوتية، الأشعة المقطعية، الرنين المغناطيسي، الفحص الجيني.
العلاج
لا علاج شافٍ حتى الآن. السيطرة على الأعراض، ضغط الدم، تولفابتان (Tolvaptan) لإبطاء تقدم المرض.
الوقاية
لا يمكن منعه (مرض وراثي)، لكن الكشف المبكر يُساعد في إدارته.