Polycystic Kidney Disease (PKD)

الكلى المتعددة الكيسات من أكثر الأمراض الوراثية الكلوية شيوعاً. النوع السائد (ADPKD) يظهر في البالغين، بينما النوع المتنحي (ARPKD) يظهر عند الأطفال. الأكياس تنمو ببطء وقد تُسبب ضغطاً على الأعضاء المجاورة.

Symptoms

ألم في الظهر أو الجانب
بول دموي
ارتفاع ضغط الدم
شعور بالامتلاء في البطن
صداع متكرر
حصوات كلوية متكررة

Causes

طفرة جينية في جين PKD1 أو PKD2
التوارث العائلي

Risk factors

التاريخ العائلي
الطفرات الجينية الوراثية

Diagnosis

الموجات فوق الصوتية، الأشعة المقطعية، الرنين المغناطيسي، الفحص الجيني.

Treatment

لا علاج شافٍ حتى الآن. السيطرة على الأعراض، ضغط الدم، تولفابتان (Tolvaptan) لإبطاء تقدم المرض.

Prevention

لا يمكن منعه (مرض وراثي)، لكن الكشف المبكر يُساعد في إدارته.